Onko tässä Viagran veroinen hitti? Uusi uniapneapilleri toi mullistavia tuloksia – ja se on tulossa myyntiin jo melko pian

Uniapnean hoidossa käytetään kasvoille asetettavaa CPAP-ylipainemaskia, mutta jotkut potilaat kokevat sen epämiellyttäväksi.

Julkaistu:

Uniapnea on yleinen unihäiriö, josta kaikki eivät tiedä edes kärsivänsä. Vaiva ilmenee päiväväsymyksenä ja aivosumuna, ja pidemmällä aikavälillä uniapnea voi olla terveydelle vaarallista. Jos yleiseen sairauteen olisi lääke, se menisi luultavasti yhtä kuumille kiville kuin Viagra.

Uniapneassa ylähengitystiet tukkeutuvat toistuvasti yön aikana. Se katkaisee hengityksen, laskee veren happipitoisuutta ja rikkoo unen rakenteen, mikä lisää muun muassa sydän- ja verisuonitautien ja aivoinfarktin riskiä.

Uniapnean hoidossa käytetään joidenkin mielestä epämiellyttävää maskia, mutta vaivaan on nyt kehitteillä täysin uusi hoito. Vuoden 2026 ATS-kongressissa esitellyn laajan tutkimuksen mukaan iltaisin otettava pilleri paransi merkittävästi potilaiden uniapneaa. AD109-nimellä tunnettu lääke on ensimmäinen hoitomuoto, joka kohdistuu suoraan uniapnean biologisiin ja neuromuskulaarisiin syihin.

Tulokset olivat erittäin rohkaisevia. Yli 40 prosentilla pilleriä käyttäneistä uniapnean vaikeusaste lieventyi alemman luokan kategoriaan, ja 18 prosentilla potilaista tauti saatiin lääkkeen avulla täysin hallintaan.

Lue myös: Eihän sinulla ole hoitamaton uniapnea? Tutkijat huolestuivat vakavasta seurauksesta

Tutkimus julkaistiin arvostetussa American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine -lehdessä. SynAIRgy-nimeä kantaneeseen kuuden kuukauden tutkimukseen osallistui 646 aikuista Yhdysvalloissa ja Kanadassa. Kaikki osallistujat kärsivät lievästä tai vaikeasta uniapneasta, eivätkä he kyenneet tai halunneet käyttää perinteistä CPAP-laitetta.

Tutkimuksen mukaan lääkkeen turvallisuusprofiili oli hyvä, ja sivuvaikutukset olivat pääosin lieviä ja odotettuja. Yleisimpiä haittoja olivat suun kuivuminen, pahoinvointi, unettomuus ja virtsaamisvaikeudet. Noin 21 prosenttia osallistujista keskeytti hoidon sivuvaikutusten vuoksi.

Lääkettä kehittävä Apnimed-yhtiö on jo jättänyt myyntilupahakemuksen Yhdysvaltain lääkevirasto FDA:lle, joka on myöntänyt hankkeelle nopeutetun Fast Track -statuksen. Mikäli virasto hyväksyy hakemuksen käsittelyyn, virallista päätöstä lääkkeen hyväksymisestä odotetaan alustavasti vuoden 2027 ensimmäisellä neljänneksellä.

Lue myös: Uusi tutkimus: Ylipaino on terveysuhka – lisää riskiä sairastua 61 vakavaan sairauteen

Lue myös: Eihän sinulla ole hoitamaton uniapnea? Tutkijat huolestuivat vakavasta seurauksesta

Lue myös: Terveystrendi lupaa virkistyneitä aamuja – tätä mieltä asiantuntija on nenä- ja suuteipeistä

Lähde: SciTechDaily