Kuva: Shutterstock

Endometrioosi on salakavala sairaus - rohkeat naiset paljastivat kuvien avulla, miltä tauti näyttää

20.03.2019 21:15 - Katariina Auvinen

Maaliskuu on kuukausi, jolloin pyritään levittämään tietoa endometrioosista.

Maaliskuu on kuukausi, jolloin pyritään levittämään tietoa endometrioosista. Endometrioosi eli kohdun sirottumatauti on sairaus, jolloin kohdun limakalvon kaltaista kudosta esiintyy kohdun ulkopuolella. Se aiheuttaa yleensä kivuliaita kuukautisia, epämääräisiä kipuja ja voi vaikeuttaa raskaaksi tulemista. 

Tauti on sinänsä vaikea diagnosoida, koska sen varmuus voidaan todeta vain tähystysleikkauksella. Rohkeat naiset ovat jakaneet maaliskuun kunniaksi oman kokemuksensa endometrioosista. Tähystysleikkauksella pyritään myös poistamaan endometrioosipesäkkeitä, jotta tauti rauhoittuisi, se voi kuitenkin levitä. 

Aihetunnisteella #thisisendometriosis ovat monet naiset jakaneet omat kuvansa. Monet ovat piirtäneet vatsaansa eräänlaisen kartan, joka osoittaa, missä kipu on minäkin vuonna ollut. Alkujaan idea lähti taiteilija Georgie Wilemanilta, joka jakoi pari vuotta sitten kuvan omasta vartalostaan ja kertoi taistelusta sairautta vastaan. 

"Olen iloinen, että voin jakaa tämän kuvan teidän kanssanne. Sen nimi on endometrioosi ja se kuvaa vuosia 2014-2017. Se osoittaa kartanomaisesti viiden läpi käymäni leikkauksen paikat. Toivon, että tämän kuvan avulla nostamme tietoisuutta tästä sairaudesta. Me haluamme tulla kuulluksi ja nähdyksi," Wileman kirjoitti kuvaansa. 

Monet muutkin ovat avanneet tarinaansa. 

"Olin 11-vuotias, kun koin niin kamalaa vatsakipua, etten halunnut mennä kouluun. Äitini vei minut lääkärille, joka tunnusteli turvonnutta vatsaani. Sen jälkeen hän lähti käytävään ja kertoi hoitajalle, että saattaisin olla raskaana. Olin tuolloin tosiaan 11-vuotias ja sain diagnoosin endometrioosista vasta 25-vuotiaana. Sen jälkeen olen käynyt läpi kolme leikkausta. 

Kävin läpi helvetin, koska lääkärit vain selittivät, ettei minussa ole mitään vikaa." 

View this post on Instagram

#thisisendometriosis 3 surgeries. 11 incisions. All within 5 months. Over a decade of pain before being diagnosed. • I remember my first endometriosis flare. My stomach was bloated and I was in so much pain I didn’t want to go to school. My mom took me to the doctor, he pressed on my stomach, left the room and told the nurse in the hallway he thought I could be pregnant. I was 11 years old. I was diagnosed at 25 years old. • To say I went through hell would be an understatement. Doctors continued to tell me that nothing was wrong, that it was stress and anxiety and that everything was in my head. I was looking for attention. After a doctor laughed at me I decided to give up, live my life and try to deal with it. When you’re told you’re not feeling the way you do, it can really mess with your head to say the least. • I was told the likelihood of me having endometriosis was slim, as I didn’t complain about the textbook symptoms, so it took 3 appointments in 2 weeks to finally be given the opportunity for surgery as a last resort. • Why did I not have the textbook symptoms of endometriosis? Because there was only one patch on my reproductive organs, on my uterus. The 14 other places it was found in my body was located all on my ligaments, pelvic/abdominal wall, my appendix and it was starting to fuse my liver to my colon. • The minute I woke up I asked if I had endometriosis and when the answer was yes, I burst into tears, and through those tears I told my mom, “I’m not crazy. They thought I was crazy. I’m not crazy.” If I could go back to every doctor I went through and tell them they failed me, I would. The mental damage they did to me is honestly unforgivable. You see me on my all forms of social media being loud about endometriosis and that’s because I know there are people out there in my shoes being failed by doctors, and they should know even though it’s hard they shouldn’t give up. 1 in 10 women have endometriosis. That’s 176 million women, and yet there’s only 200 specialists. Something needs to change. #endometriosis #endo #endometriosisawareness #endowarrior #endowarriors #endoscars #chronicillness #nocure

A post shared by Caroline Skinner (@cooielooie) on

Lue myös: Tunnetko pahoinvointia seksin jälkeen? Se voi kertoa terveysongelmista

Lue myös: Runsaat ja kivuliaat kuukautiset? 5 oiretta paljastaa, että saatat kärsiä endometrioosista

Lähde: Veckorevyn 

Suosittelemme

Kilpailut

Uusimmat